Los reguladores de salud federales dicen que una píldora experimental de Covid-19 de Merck es eficaz contra el virus. Pero buscarán información de expertos externos sobre los riesgos de defectos de nacimiento y otros problemas potenciales durante el embarazo.
La FDA aprobó Keytruda para el tratamiento de pacientes con carcinoma de células renales temprano. El tipo más común de cáncer de riñón, con riesgo alto o intermedio-alto de recurrencia después de la cirugía.
El acuerdo de Merck depende de que el antiviral contra la COVID obtenga una autorización o aprobación de la Agencia de Productos Farmacéuticos y Dispositivos Médicos de Japón.
La farmacéutica Merck anunció que las versiones genéricas de su medicamento para pacientes con COVID se distribuyan ampliamente en los países más pobres, por primera vez durante la pandemia.
Si es aprobada por la FDA, sería la primera píldora píldora contra COVID-19. Lo cual, después de las vacunas, representaría un gran avance en la lucha contra la pandemia.