Un fármaco experimental contra el COVID-19 de AstraZeneca contribuyó a reducir el riesgo de enfermedad grave o muerte en un estudio de fase avanzada, informó la farmacéutica británica hoy.
¿De qué se trata?
El fármaco, un cóctel de dos anticuerpos denominado AZD7442, redujo el riesgo de Covid-19 grave o de muerte en un 50%. Esto, en pacientes no hospitalizados que habían tenido síntomas durante siete días o menos, cumpliendo el objetivo principal del estudio.
Al mismo tiempo, este lunes se conoció que el gigante farmacéutico estadounidense Merck, de la compañía MSD. Solicitó a las autoridades sanitarias de EEUU la autorización de uso de emergencia de un medicamento de vía oral para tratar el COVID-19.
El laboratorio AstraZeneca anunció el éxito de su nuevo fármaco
Por su parte, el laboratorio AstraZeneca anunció el éxito de su nuevo desarrollo AZD7442. El cual, contiene anticuerpos fabricados en laboratorio y diseñados para permanecer en el organismo durante meses con el objetivo de contener al virus en caso de contagio.
Una vacuna, en cambio, depende de un sistema inmunitario intacto para desarrollar anticuerpos específicos y células que combatan la infección.
Así redujo el riesgo de COVID-19
El fármaco, un cóctel de dos anticuerpos denominado AZD7442, redujo el riesgo de COVID-19 grave o de muerte en un 67% en pacientes no hospitalizados. Los cuales, habían tenido síntomas durante siete días o menos, cumpliendo el objetivo principal del estudio.
El tratamiento de AstraZeneca, administrado por vía inyectable, es el primero de su clase. El cual, se muestra prometedor como medicamento preventivo y como tratamiento del COVID-19 tras múltiples ensayos. Está diseñado para proteger a las personas con una respuesta inmunitaria insuficiente a las vacunas.
“Estos resultados positivos demuestran que una cómoda dosis intramuscular de AZD7442 podría desempeñar un papel importante para ayudar a combatir esta devastadora pandemia”, afirmó Hugh Montgomery, investigador principal del ensayo, en un comunicado.
AstraZeneca va a presentar los datos de varios estudios sobre el AZD7442 a los organismos reguladores
El de AstraZeneca se suma a los desarrollos de Regeneron, Eli Lilly y GlaxoSmithKline, junto con su socio Vir. Están avanzando en terapias similares con una clase de fármacos llamados anticuerpos monoclonales.
AstraZeneca, cuya vacuna contra el COVID-19 se ha utilizado de forma generalizada en todo el mundo. Solicitó la semana pasada a los organismos reguladores estadounidenses la autorización de uso de emergencia para el AZD7442 como terapia preventiva.
AstraZeneca va a presentar los datos de varios estudios sobre el AZD7442 a los organismos reguladores sanitarios de todo el mundo, según dijo una portavoz el lunes. “Seguiremos discutiendo con los reguladores en torno a estos nuevos datos”, dijo el laboratorio.
“Una intervención temprana con nuestro anticuerpo puede proporcionar una reducción significativa de la progresión a la enfermedad grave, con una protección continuada durante más de seis meses”, dijo Mene Pangalos, vicepresidente ejecutivo de AstraZeneca.
Notas relacionadas:
Pacientes con COVID ligero tienen más riesgo de daño cardíaco
¡Al fin! México sale de la lista roja por riesgo de COVID del Reino…
NATURE: ¿Por qué las vacunas COVID no ganaron un Nobel de ciencia este año?
