La ilegalidad es una constante en diversos ámbitos y por eso se debe poner atención a un medicamento falsificado que provocó una alerta sanitaria mundial. A continuación te compartimos todo lo que debes conocer y las características del fármaco apócrifo para evitar su consumo.
A diferencia de otros casos, las medicinas falsas no sólo representan un delito sino que ponen en riesgo la salud. Su consumo es bastante peligroso porque no se conoce la procedencia de sus componentes y además generan una falsa sensación de seguridad.
Lo más peligroso es que este tipo de situaciones es más común de lo que muchos imaginan. A la fecha se estima que uno de cada 10 fármacos que se comercializan en el planeta son falsos o ilegales.
Alerta sanitaria de la OMS por medicamento falsificado
Todo lo anterior conduce a un caso específico que fue reportado por la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se trata de una alerta sanitaria porque se identificó un medicamento falsificado y consiste en un lote de comprimidos de clorhidrato de oximorfona de 40 mg comercializados por AUROLIFE PHARMA LLC y fue detectado en Finlandia.
¿Qué es el clorhidrato de oximorfona?
El clorhidrato de oximorfona es un opioide semisintético que se emplea para tratar el dolor de moderado a intenso. Las pruebas realizadas en un laboratorio a muestras del producto falsificado revelaron que los comprimidos no contienen clorhidrato de oximorfona sino metonitazeno.
El metonitazeno es un opioide sintético con potentes propiedades psicoactivas, sin uso medicinal o terapéutico oficialmente reconocido o autorizado. Está incluido en la Lista I de sustancias estupefacientes sometidas a fiscalización internacional por recomendación del Comité de Expertos en Farmacodependencia de la OMS en 2021.
Lo más peligroso es que en pequeñas dosis puede provocar efectos adversos graves como depresión respiratoria, sedación intensa y adicción. Además la sobredosis puede ser mortal.
¿Cómo reconocer el medicamento falsificado?
- La etiqueta del frasco de la versión falsificada no tiene código de barras.
- En la etiqueta de la versión falsificada se menciona que los comprimidos contienen 40 mg de clorhidrato de oximorfona, mientras que AUROLIFE PHARMA solo comercializa comprimidos de 5 mg y 10 mg.
- Las versiones falsificadas de los comprimidos carecen de letras y números en relieve.
- En la etiqueta del producto falsificado falta el Código Nacional de Medicamento de los Estados Unidos de América.
¿Cuáles son los riesgos de su consumo?
Este producto falsificado se puede haber diseñado intencionadamente para imitar productos autorizados por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) y comercializados por AUROLIFE PHARMA LLC como clorhidrato de oximorfona.
De igual forma, contiene metonitazeno sin que ello se declare, lo que supone un riesgo importante para los usuarios porque la probabilidad de que cause efectos adversos es elevada, incluso a dosis bajas.
Los efectos del metonitazeno son similares a los de otros opioides y su elevada potencia conlleva un alto riesgo de sobredosis y de defunción. El uso de este producto falsificado puede causar la muerte.
¿Qué hacer si se detecta el medicamento falsificado de la alerta sanitaria de la OMS?
Los profesionales de la salud deben notificar a la autoridad nacional de reglamentación farmacéutica o al centro nacional de farmacovigilancia todo incidente relativo a efectos adversos, falta de eficacia o sospecha de falsificación.
La OMS pide que se redoble la vigilancia y la diligencia en las cadenas de suministro de aquellos países y regiones que puedan verse afectados por estos productos, y que se intensifique la vigilancia del mercado informal o no regulado.
Se recomienda a las autoridades sanitarias, los organismos de reglamentación y las fuerzas del orden que, si detectan la presencia del producto falsificado en su país, lo notifiquen de inmediato a la OMS.
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