Aguas si te quieren vender este medicamento: la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios emitió una alerta por la identificación de lotes falsos de Keytruda, medicina utilizada para tratar a pacientes con cáncer de pulmón.
Hay nueve nuevos lotes falsos del medicamento Keytruda
El hallazgo se dió en 2022 hizo a partir de una denuncia de la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora, quien encontró irregularidades en nueve lotes del fármaco, explicó la dependencia. Sin embargo, estos lotes siguen circulando.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alertó sobre nueve lotes falsos del medicamento Keytruda. El cual es utilizado en pacientes con melanoma metastático, informó Ana Elizabeth García Vilchis, encargada de la sección Quién es quién en las mentiras, en La Mañanera.
“Cofepris emitió una alerta sobre nuevos lotes falsificados del medicamento Keytruda. El cual, es utilizado para tratar pacientes con Melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón”, dijo en Palacio Nacional.
La funcionaria federal hizo un llamado a los pacientes que utilicen este medicamento a revisar el número de lote en la caja, para descartar que sea uno de los nueve falsos, los cuales son:
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T009249.
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T021792 (fecha de caducidad 11 de marzo).
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LT87333 (empaque secundario con texto en inglés).
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LT78236 (empaque secundario con texto en inglés).
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DC68976 (empaque secundario con texto en inglés).
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DE68005 (fecha de caducidad 06/2022 y empaque secundario con texto en inglés). S035357. S012080.
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VZ01380 (fecha de caducidad 09/2022 y empaque secundario con texto en inglés).
¿Qué debes hacer si tienes un producto falso o adulterado?
García Vilchis indicó que en caso de tener un medicamento falso o adulterado, se debe suspender inmediatamente su uso y hacer la denuncia ante la Cofepris, a través de la página de internet: www.gob.mx/cofepris
¿ Y si hay una reacción adversa?
Si quieres reportar reacción adversa, se debe enviar un mensaje al correo: [email protected]
¿Qué otros productos se han alertado?
Cofepris ordena el retiro de estas 3 marcas de fórmulas infantiles
Derivado del retiro del mercado de fórmulas infantiles en Estados Unidos llevado a cabo por la empresa Abbott Nutrition, esta autoridad desplegó el fin de semana acciones preventivas y de vigilancia para garantizar la seguridad de personas recién nacidas y bebés en México. Hasta la fecha se han identificado en el país 16 lotes posiblemente afectados, los cuales están siendo retirados del mercado.
Como dio a conocer la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) homóloga a Cofepris, se encuentran bajo investigación denuncias de consumidores relacionadas con infecciones por las bacterias Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport. En todos los casos se consumió fórmula en polvo, producida en las instalaciones de Abbott Nutrition en Sturgis, Michigan, Estados Unidos.
La empresa Abbott Laboratories de México, S.A. de C.V., ha informado a esta autoridad que inició el retiro voluntario de productos posiblemente afectados.
Las marcas que retiraron sus productos
De momento, Cofepris ordenó el retiro de fórmulas infantiles provenientes de las marcas Similac, Alimentum y EleCare. Para identificar estos productos y descartar cualquier riesgo a la salud, las personas pueden realizar una revisión de los números de lote, los cuales incluyen primeros dígitos del 22 al 37, y contienen los códigos K8, SH o Z2. Esta autoridad tiene conocimiento de los siguientes lotes en México:
La empresa ha informado que ninguna de las muestras testigo, es decir revisada, ha resultado positiva por la presencia de Cronobacter sakazakii y Salmonella Newport y, hasta el momento, no se tienen reportes en México de reacciones adversas.
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