Apenas ha transcurrido una semana de este 2022 y ya hay mucha incertidumbre en todo el mundo. Todo se debe a los repuntes que han mostrado varios países y los cuales hacen pensar que el final de la pandemia todavía luce bastante lejano. De hecho, durante los últimos días se han roto récords con respecto a los contagios que se han confirmado. Pero si eso no fuera suficiente ahora se dio a conocer otro problema. Se trata de la aparición de la nueva Variante Deltacron aunque todavía no se conoce la verdadera magnitud que esto puede provocar.
Todo lo que sabemos hasta ahora
En este caso, la agencia internacional de noticias Bloomberg reporta este fenómeno que hasta ahora es único en el mundo aunque no se descarta que puedan existir más casos.
Todo tiene origen en el Laboratorio de Biotecnología y Virología Molecular de la Universidad de Chipre. Al realizar los análisis de las muestras de los pacientes se identificaron 25 casos que tienen una versión combinada de las variantes Delta y Ómicron. Nunca antes se había reportado algo similar y por eso se menciona que se trata de la nueva Variante Deltracron.
Por su parte, el especialista Leondios Kostrikis, quien encabeza esta investigación, describió lo que observó en los casos que se han identificado. En sus palabras, esta nueva coinfección tiene la firma genética de la Variante Ómicron y los genomas de la Variante Delta.
De momento es muy temprano para definir si la nueva Variante Deltracron es más infecciosa o peligrosa. Aunque de acuerdo con lo que se ha observado los casos son más frecuentes en pacientes hospitalizados por Covid-19 que en positivos no hospitalizados.
Por otra parte, Kostrikis menciona que es poco probable que este fenómeno se extienda. Con base en su predicción, lo natural es que alguna de las dos mutaciones imponga su dominio y lo natural es que sea la Ómicron por su alta carga viral.
¿Qué ha pasado con la nueva Variante IHU?
Todo esto se genera apenas unos días después de que se dio a conocer la aparición de la nueva Variante IHU. Fue identificada por la Universidad de Aix-Marsella de Francia y los hallazgos se publicaron en la plataforma de preprints medRxiv. Aunque lo que más ha llamado la atención es que tiene 46 mutaciones y 37 deleciones. Con esto en mente, se teme que podría ser más difícil de atender que las demás.
Ahora bien, lo que menciona el trabajo es que los primeros 12 pacientes fueron detectados en el sureste del país galo. A través de pruebas PCR se detectó una combinación atípica de mutaciones. Aunque con base en lo documentado, el caso cero recién regresó de un viaje por Camerún. Por lo tanto se sospecha que el origen se encuentra en la nación africana.
Por su parte, la investigación hace énfasis en que la Variante IHU, como ha sido bautizada de forma provisional, tiene 14 sustituciones de aminoácidos, incluidas N501Y y E484K. Además contiene nueve deleciones que se encuentran en la proteína de pico.
Mientras que de acuerdo con lo publicado por La Razón de España, este patrón de genotipo llevó a crear un nuevo linaje llamado B.1.640.2. Es un grupo hermano filogenético del antiguo linaje B.1.640 renombrado como B.1.640.1. Ambos linajes difieren en 25 sustituciones de nucleótidos y 33 deleciones.
