El director ejecutivo de Pfizer, Albert Bourla, dijo que las personas podrían necesitar una cuarta inyección de Covid-19 antes de lo esperado. Esto, después de que una investigación preliminar muestra que la nueva variante de omicron puede socavar los anticuerpos protectores generados por la vacuna que la compañía desarrolló con BioNTech.
Una tercera inyección es efectiva para combatir la variante ómicron
Pfizer y BioNTech publicaron los resultados de un estudio de laboratorio inicial el miércoles por la mañana. El cual mostró que una tercera inyección es efectiva para combatir la variante ómicron. Mientras que la serie inicial de vacunación de dos dosis disminuyó significativamente en su capacidad para proteger contra la nueva cepa.
Sin embargo, es probable que la serie de dos dosis todavía ofrezca protección contra la enfermedad grave de omicron, dijeron las compañías.
Bourla señaló que un estudio preliminar de la compañía se basó en una copia sintética de la variante creada en laboratorio y que se necesitan más datos de las pruebas contra el virus real. Esos resultados del mundo real serán más precisos y se esperan en las próximas dos semanas, dijo el CEO de Pfizer.
“Cuando veamos datos del mundo real, determinaremos si el omicron está bien cubierto por la tercera dosis y por cuánto tiempo. Y el segundo punto, creo que necesitaremos una cuarta dosis”, dijo Bourla a “Squawk Box” de CNBC .
Se necesitaría una cuarta inyección 12 meses después de la tercera dosis
Bourla proyectó previamente que se necesitaría una cuarta inyección 12 meses después de la tercera dosis. “Con omicron tenemos que esperar y ver porque tenemos muy poca información. Es posible que la necesitemos más rápido”, dijo.
El CEO de Pfizer dijo que lo más importante en este momento es lanzar terceras dosis para el invierno. Los funcionarios de salud pública están preocupados por un aumento en las infecciones por Covid a medida que la gente se reúne más en el interior para escapar del frío.
“Creo que una tercera dosis brindará una muy buena protección”, dijo Bourla. También dijo que los tratamientos como la píldora antiviral oral de Pfizer, Paxlovid, ayudarán a prevenir las hospitalizaciones y controlarán la Covid durante el invierno.
Pfizer presentó su solicitud a la Administración de Drogas y Alimentos el mes pasado para la autorización de emergencia de la píldora. Bourla le dijo a CNBC el miércoles que Pfizer tendrá los resultados completos de los ensayos clínicos en días, y espera que la píldora demuestre una reducción del 89% en las hospitalizaciones y muertes, como lo hizo en los datos provisionales el mes pasado.
Puede comenzar a lanzar el producto este mes si la FDA lo aprueba
El director ejecutivo de Pfizer dijo que la compañía ya ha enviado píldoras a los EE. UU. Y puede comenzar a lanzar el producto este mes si la FDA lo aprueba para uso de emergencia. El presidente Joe Biden dijo el mes pasado que Estados Unidos compró 10 millones de cursos y que la entrega está programada para comenzar a fines de año.
Bourla dijo que confía en que la píldora Pfizer seguirá siendo eficaz contra el omicron, porque se dirige a una parte diferente del virus, una enzima utilizada para la replicación, que no es tan susceptible a las mutaciones. Las vacunas se dirigen a la proteína de pico que usa el virus para invadir las células humanas. La proteína de pico ha mutado repetidamente durante el curso de la pandemia.
Pfizer y BioNTech pueden desarrollar una vacuna que se dirija específicamente a omicron para marzo de 2022 en caso de que sea necesario, dijo Bourla. Dijo que anticipa que surgirán nuevas variantes en el futuro, y la compañía está monitoreando para ver si se necesitan ajustes en las vacunas.
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