More
    InicioTest de ojos detectaría Parkinson antes de manifestarse

    Test de ojos detectaría Parkinson antes de manifestarse

    Publicado

    Investigadores británicos del University College London (UCL) crearon una prueba que detecta cambios en el ojo, avance que, a su vez, podría permitir el diagnostico temprano de mal de Parkinson.

    En pruebas con ratas comprobaron que podían identificarse cambios en la parte posterior del ojo antes de que comenzaran a manifestarse síntomas visibles e la enfermedad.

    Francesca Cordeiro, responsable del estudio, explicó a la agencia de noticias EFE:

    El hallazgo supone un avance potencialmente revolucionario en los diagnósticos y tratamiento tempranos de una de las enfermedades más debilitantes del mundo.

    Aunque los investigadores reconocieron que el método aún debe desarrollarse para ratificar su efectividad, señalaron que con este recurso los profesionales de la salud serían “capaces de intervenir mucho antes y de manera más efectiva para tratar a las personas que sufren esta condición devastadora”.

    Dado que el mal de Parkinson es la segunda enfermedad neurodegenerativa más común a nivel global y no existe análisis que pueda brindar diagnóstico definitivo, el director de la organización benéfica Parkinson UK, Arthur Roach, destacó que, aunque se encuentra en su “infancia”, se trata de un test que “podría constituir un paso significativo hacia adelante en la búsqueda de tratamientos que puedan erradicar las causas subyacentes”.

    Más recientes

    Obesidad, factor de riesgo poco conocido para la pérdida auditiva

    La obesidad aumenta el riesgo de padecer una amplia variedad de enfermedades que van desde la diabetes hasta la pérdida auditiva.

    Prediabetes: ¿Quiénes deben hacerse una prueba de detección?

    La detección de la prediabetes se logra mediante un análisis de sangre y lo ideal es que todas las personas se hagan una revisión al cumplir 35 años.

    Síndrome de Quilomicronemia Familiar: síntomas y causas de esta enfermedad genética ultrarrara

    El Síndrome de Quilomicronemia Familiar es una enfermedad rara en la que existen mutaciones que no permiten metabolizar los triglicéridos.

    No-Needle, primer glucómetro sin agujas hecho en México para personas con diabetes

    No-Needle fue creado por estudiantes de PrepaTec Metepec y se convirtió en el primer glucómetro sin agujas hecho en México.

    Más contenido de salud

    Obesidad, factor de riesgo poco conocido para la pérdida auditiva

    La obesidad aumenta el riesgo de padecer una amplia variedad de enfermedades que van desde la diabetes hasta la pérdida auditiva.

    Prediabetes: ¿Quiénes deben hacerse una prueba de detección?

    La detección de la prediabetes se logra mediante un análisis de sangre y lo ideal es que todas las personas se hagan una revisión al cumplir 35 años.

    Síndrome de Quilomicronemia Familiar: síntomas y causas de esta enfermedad genética ultrarrara

    El Síndrome de Quilomicronemia Familiar es una enfermedad rara en la que existen mutaciones que no permiten metabolizar los triglicéridos.